艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的性传播疾病，根据血清分型，HIV可分为Ⅰ型（HIV-1）和Ⅱ型（HIV -2）。HIV主要侵犯的是T淋巴细胞，引起人细胞免疫严重受损，继而发生条件致病菌感染、恶性肿瘤等，再常见的艾滋病患者最后皆死于严重的感染和肿瘤！
艾滋病已经成为了世界上最难治愈，最为顽固的病例，在世界各地，艾滋病的传染以几何倍数增长，而艾滋病主要经以下3种途径传播：性接触、血液及血制品（包括共用针具静脉注射毒品、介入性医疗操作等）和母婴传播（包括经胎盘、分娩时和哺乳传播）。
仅2018年上半年中国艾滋病发病数为27243例，从2011到2017年，中国艾滋病发病数增长了36744例治愈艾滋病，增长率高达179.68%，其中2012年增长最多。2018年上半年中国艾滋病死亡人数为7524人，2017年中国艾滋病死亡人数为15251人。
就目前情况来说，只要得了艾滋病就只能等死，这种心理上的痛苦远远大于生理上的病痛，因此每年有很大一部分的艾滋病患者选择自杀的方式来告别痛苦！
艾滋病基本上是属于谈虎变色型的疾病，而其广泛的传播途径使得艾滋病越来越难以防备。
由于现下社会的性行为极为广泛，以小编为例，有过性行为的异性超过4个治愈艾滋病，如此几何式倍增的性接触使得艾滋病越来越有机可乘！
所以，对于治愈艾滋病的需求日益强烈！
北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道。
在首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的过程中，邓老师和同事们经历了怎样的求索？这项技术的原理和前景又如何？
原来，艾滋病的传播是通过HIV病毒对人体免疫系统t细胞的表层“特异性受体”有亲和作用，在“特异性受体”的辅助下HIV病毒才得以进入t病毒，对人体免疫系统进行破坏！
而北大教授邓宏魁团队的研究就是通过人工的方式将t细胞表面的特异性受体”敲除，成体造血干细胞上敲除CCR5基因，结合已经在临床上成熟应用的造血干细胞移植技术将编辑后的细胞移植给患者。造血干细胞在患者体内增殖、分化，最终可以形成能够抵御HIV病毒感染的免疫细胞。用这种方法来治愈艾滋病患者的理论北大教授邓宏魁团队已经研究了23年，从1996年至今，首例治愈艾滋病患者终于大功告成！
而在未来，北大教授邓宏魁团队将向完全治愈所有艾滋病患者的，目标发起攻击！通过各种方法优化基因编辑造血干细胞移植方案，以降低脱靶率，实现100%的敲除效率。
