艾滋病毒的高度变异性让它们能逃避药物和人体的免疫打击。现在，来自以色列Tel Aviv大学的研究人员设计了一种新型艾滋疗法。在该疗法中，研究人员对B细胞进行了基因改造，使其拥有对抗病毒变异的能力。相关研究论文已发表于6月9日的学术期刊《自然》。
虽然现在艾滋患者的寿命越来越长，感染HIV也不像以前那么致命。但是，目前的疗法无法达到永久治愈。为了改变这一现状，以色列Tel Aviv大学的Barzel博士展开了研究。
研究目标是对艾滋患者体内的B型白细胞进行基因改造。一旦经过改造，这些血细胞将能够分泌对抗HIV的中和抗体，将其从患者体内清除。xjtt
B型白细胞会产生对抗多种细菌和病毒的抗体。B细胞最初在骨髓中形成，成熟后进入血液和淋巴系统，然后扩散到身体其他部位。
在体外改造B细胞前治愈艾滋病，研究人员必须先确保B细胞能产生所需抗体，也就是说，要在体内对B细胞进行基因改造。
Barzel博士在解释研究过程时说:“到目前为止，只有少数科学家能在体外改造B细胞，我们也是其中之一。但在这项研究中，我们是第一个在体内改造B细胞，同时让细胞产生所需抗体的人。”
在基因改造方面治愈艾滋病，研究人员使用了CRISPR基因编辑技术。该技术基于对抗病毒的细菌免疫系统，细菌利用CRISPR系统作为分子搜索引擎，定位病毒序列并使其失去活性。
一旦改造过的B细胞在体内遇到艾滋病毒，艾滋病毒就会刺激B细胞导致它们分裂，让抗体进一步扩散。此外，如果病毒出现改变或进化，B细胞也将自动改变来对抗它，这可能是有史以来第一种在患者体内进化的药物。
Barzel博士最后说:“根据这项研究的结果，在未来几年内，我们或许还能用这种方式治疗其他疾病，比如宫颈癌、头颈癌等。”
