长期以来，我国艾滋病治疗药物都是舶来品，没有自主研发的抗艾滋病新药，但临床对抗艾滋病新药的需求却日益增长。昨天，记者从国家药品监督管理局了解到，我国自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获批准上市。
这是我国首个抗艾滋病长效融合抑制剂，并拥有全球原创知识产权，该药的上市表明我国抗艾药物实现了零的突破。那么，这将给艾滋病毒感染者的治疗带来哪些改变？
艾滋病是公共卫生领域的重大传染病。长期以来，我国艾滋病的治疗药物都依赖进口，尚无自主研发的抗艾滋病新药，但临床对抗艾滋病新药的需求日益增长，对于已使用了多种药物治疗的早期艾滋病发病者，不可避免会产生耐药性。国家药监局药审中心化药临床二部审评员赵建中表示：该药的上市，不仅为艾滋病耐药患者的临床治疗提供了救命药艾滋病初期，也为有其他不良反应不耐受的患者提供了新的选择。
赵建中：“以前的用药一天要两次，而且局部的不良反应比较重，这次批的这个药比上一个药有大大的改观，作用疗效时间非常长，一周只需要打一次，而且从已有的数据看，疗效和安全性也都很好，就可以给我们的艾滋病治疗提供一个新的手段。”
截至去年9月底，全国存活的艾滋病感染者为74.7万。我国自2004年开始发放免费药物为艾滋病人进行治疗。但当时国产仿制药物并不完全适用于中国人体质，毒副作用较大。著名的艾滋病临床专家、北京协和医院感染科主任李太生反复比对各种药物治疗效果，最终优化出两个方案，在全国推广。
此后我国一直沿用国产仿制药为主的抗艾治疗方案，疗效与进口药相当艾滋病初期，但价格仅为进口药的六分之一。特别注意的是，此次被批准上市的艾博韦泰长效注射剂，不是仿制药，而是我国自主研发，拥有独立知识产权的原研药品。
李太生说：“这是中国人具有独立知识产权的第一个治疗艾滋病的一类新药，也是全世界第一个长效的融合抑制剂，长效就是打一针管一个星期，普通的是一天一次或者一天两次。从临床角度，为医生和病人增加了一个新的选择，尤其是（一种药）治疗失败，或者不能耐受胃肠道反应时多了一个选择。”
2017年12月，原国家食品药品监管总局发布并实施《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，指出防治艾滋病药品注册申请可列入优先审评审批范围。为了提升该药的审评质量和速度，国家药监局药审中心按照国际惯例为企业制定了Ⅲ（三）期临床评价标准，并对如何开展临床试验等都给予了指导。
家药监局药品审评中心首席审评员王涛表示：“鼓励国内创新药做临床研发，同时我们对国际上发达国家已经上市的药物，我们也是尽快地把它引进到中国来，来解决我们的用药需求。”（中央人民广播电台 记者：车丽）
