窗口期这个时间，是HIV侵袭人体后对机体的刺激所导致的反应。患者发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还呈现急性无菌性脑膜炎，表现为头痛、神经性表现和脑膜刺激症。末梢血检查，白细胞总数正常，或淋巴细胞减少，单核细胞增加。急性感染期时，表现常较轻微，简单被忽略。在被感染2--6周后，血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后，临床上呈现一个长短不等的、相对健康的、无表现的潜伏期。
（1）艾滋病急性感染期的肌肤损害
肌肤粘膜是艾滋病侵袭的主要部位之一。肌肤损伤主要表现为皮疹，多为无痒性红色斑丘疹，偶尔有弥漫性荨麻疹或水疱疹，皮疹发生部位多为面部、躯干，重者全身都可呈现。许多艾滋病患者是以肌肤损害为首发表现的。
（2）艾滋病急性感染期的全身表现
全身表现包括：发热、咽痛、盗汗、关节痛、淋巴结肿大和肝脾肿大。慢性腹泻也是某些艾滋病患者的非常显着的早期临床表现。艾滋病患者最常见的临床表现是反复呈现的低热，伴有寒战、消瘦、疲乏无力，体重下降（5～22公斤）、嗜睡无力，不能支持平常的体力活动，且找不到发热、腹泻和体重减轻的缘由。
（3）急性感染期的中枢神经系统表现
在神经系统的损伤中约9%的患者可能呈现急性HIV脑膜炎，临床表现为发热、头痛、呕吐及脑膜刺激征，脑脊液检查中单核细胞增多、蛋白含量增高。上述表现继续2～3周后多可自行恢复。临床表现有20%～40%的艾滋病患者有神经性疾病。神经紊乱病症已被公认为艾滋病患者发病与致死的常见缘由。中枢神经系统表现常与各种机会感染导致的表现并存，较常见的有亚急性脑炎。
（4）急性感染期的淋巴结肿大
当高危人群患者呈现不能用其他缘由解释的全身淋巴结肿大，很可能与艾滋病毒感染有关，其发生率为55%～100%。淋巴结肿大的程度与血清内艾滋病抗体滴度高低相关，常多见于颈后、颌下或腋下淋巴结。肿大的淋巴结不融合，质硬，偶有压痛，表面肌肤无改动。
二、艾滋病窗口期症状多长时间出现
我国目前各疾病控制中心普遍认可的窗口期是3个月，通常症状是在三个月左右会出现。那么艾滋病窗口期症状都有哪些呢，具体介绍如下：
1、全身乏力、食欲不振、连续发低烧、体重明显下降，会在短时间中突然消瘦下来。其中有些症状与患感冒相类似。
2、长时间咳嗽难以停止，咳出的痰液中带有血，伴有胸口疼痛症状。
3、皮肤上陆续出现疱疹情况，而且疱疹范围呈扩大趋势，具有明显疼痛感，以及经过几个月时间治疗，仍然不见起色。另外，口腔以及咽喉处出现黏膜发炎以及溃烂情况。
4、在没有明确原因下出现腹泻情况，经过长时间治疗后还是没有痊愈。
5、艾滋病会对神经系造成影响，所以患艾滋病的话，会伴有智力不断减弱、抽风偏瘫，感觉头晕和疼痛等症状。另外，身体衰老状况也会加快。
6、连续半年以上时间出现淋巴肿大症状，而且对于普通治疗没什么效果。这种情况下，需警惕是患艾滋病初期症状表现。
三、艾滋病窗口期应怎样正确诊断
国产快速法与酶联法。
现在不管什么检测方法，都是一样的准确，不要再传出什么酶联比快速准，这个又哪个准的，没有意义，快速法如果不准确艾滋病急性期，它就不会存在到现在，甚至被很多CDC当做初筛检测手段之一。不要对快速法有任何的怀疑，阴就是阴，阳就是阳。如果你血液抗体真是阳性，想阴都不行。快速法和酶联法的区别主要在于高危后2-4周时对抗体的检测线不一样，对阳性的扑捉可能有一些小差异。所以6周后快速和酶联没有其它区别。准确率都会在99%以上。这就是为什么用快速法初筛的CDC一定要让大家满6周或3个月后去检测的原因之一。同时国产三代试剂现在已经非常的稳定，非常的可靠。国产三代试剂和进口三代，没有任何区别了。不要再有怀疑，二代试剂已在2004年前退出检测舞台。
大家最敏感的问题，窗口期和试剂。
1、首先是4代试剂，建议患者2-3周时去查，这时能抓到抗原，如果你2-3周检测结果为阴性，哪么你可以淡定一下心情。同样用3或4代。6周后复检，阴性可以排除。
2、3代试剂和试纸试盒，最佳第一次检测2-3周的，如果你拿到阴单，你就可以不用再担心了，虽然它没有抗原的筛查功能，但是从积累的经验来看，真感染的话2-4周，几乎所有人都能用双抗夹心法的3代试剂测到阳性抗体，对于雅培进口硒标法来说，它使用重组人工抗原肽包被做标志物，具有更明显优势，6周或8周以后，抽时间去复检一下阴性可以排除。
四、什么时期治疗艾滋病比较合适
早期治疗：
所谓早期治疗是指对艾滋病病毒血清阳转6个月后的无症状期感染者给予抗病毒治疗。目的是较早控制并维持病毒的低复制，延缓或防止免疫系统的破坏，推迟艾滋病的发展，减少艾滋病病毒传播的危险。但人们发现，目前的治疗力这个能完全清除艾滋病病毒艾滋病急性期，治疗将可能是终生的。因此，早期治疗常常会出药物的副作用导致尚未出现严重症状的艾滋病病毒感染者发生较多的药物不良反应，导致生活质量下降，使感染者对治疗产生恐惧心理，降低了他们对治疗的依从性，甚至常常中断治疗。早期治疗常导致病毒饺早地产生耐药，使感染者在以后需要抗病毒治疗时不能有更多的药物可选择。
延迟治疗：
延迟治疗是指当艾滋病发展到一定程度时再开始治疗。专家认为，感染者在无症状期可以和正常人—样生活，不治疗可以避免药物治疗影响牛活质量，当艾滋病发展到—定程度时，感染者疾病的痛苦常大于药物不良反应带来的痛苦，使病人对治疗容易依从，同时也延缓了病毒耐药的产生，使得当艾滋病危险性较高时有牧多治疗药物选择的余地。但过分延迟治疗也可能导致免疫系统发生不可逆转的损害，降低了药物对病毒抑制的效果，失去治疗时机，并可能增加HTV传播的危险。
