红枫湾APP：抗病毒疗法虽然让艾滋患者的预期寿命接近了普通人，但抗病毒药物必须终生服用，且几乎没有可以替代的疗法。但最近由耶鲁大学和蒙特利尔大学医院进行的一项新研究表明，一种类似cd4的分子可以让抗体和细胞去消除病毒库，阻止病毒反弹。
抗病毒疗法是治疗艾滋病毒的常见方法，能阻止病毒复制，拯救了数百万人的生命。然而，对于患者来说，这种药物必需终生服用艾滋病毒，因为艾滋病毒会在少数免疫系统细胞中隐藏潜伏。如果缺少治疗，艾滋病毒可能再次复制并反弹，最后完全进展为艾滋病。
但是，最近一项新的研究表明，添加一个小分子便可以撕下保护含有艾滋病毒细胞的外衣，使它们易受患者自身抗体的影响，通常这些抗体在对抗艾滋病毒方面没有多大作用。
在这项研究中，由耶鲁大学和蒙特利尔大学医院研究中心的科学家领导的研究团队停止了对艾滋小鼠进行抗病毒治疗。艾滋小鼠携带人血浆和感染艾滋病毒的人血细胞。
然后，他们用宾夕法尼亚大学开发的一种药物对小鼠进行治疗，这种药物模拟被称为CD4的免疫T细胞受体。这种类cd4分子结合并暴露受感染细胞上病毒包膜的脆弱部分。
研究人员5月20日在《细胞宿主与微生物》(Cell Host & Microbe)杂志上报告说，这些小鼠要么没有出现感染反弹，要么延迟感染重启。
研究人员希望有一天新的治疗方法可以消除对抗病毒治疗的长期依赖。
耶鲁大学医学院传染病学副教授、该研究的主要作者Priti Kumar说，这有点像国际象棋中的棋子升级。
“这些抗体就像棋子，”副教授Kumar说。“它们有很多，但对病毒的源头毫无用处。但只要走对了路，它们就能被提升到一个强大的位置，并通过消灭被感染的细胞获得决定性的胜利。”
当抗体存在时艾滋病毒，类似CD-4的分子就像一个“开罐器”，允许抗体识别病毒并引发免疫反应。
该研究的共同第一作者、蒙特利尔大学教授Andrés Finzi说:“病毒会被病人的抗体识别，这些抗体被称为免疫系统的‘警察’，也就是清除受感染细胞的自然杀手细胞。”
“通过这种方式，患者自身常见的抗体和细胞就可以消除病毒库，防止病毒反弹。”副教授Kumar说:“希望有一天我们能够完全摆脱抗病毒疗法。”
