主页 > 性病学术 > 艾滋病 为什么基因疗法最有希望治愈艾滋?

为什么基因疗法最有希望治愈艾滋?

阅读数:            发布:2023-04-09

为什么基因疗法最有希望治愈艾滋?

红枫湾

红枫湾

2022-12-29 14:14·北京

0

红枫湾APP:潜伏的病毒库让艾滋几乎不可能被治愈,但基因疗法或许能耗尽病毒库。

EBT-101是一种新型基因编辑疗法,它使用“分子剪刀”将艾滋病毒从细胞中剪掉,从而实现治愈,目前EBT-101处于I/II期临床试验阶段,已有参与者接受给药来观察它的安全性和效果。EBT-101由美国天普大学Lewis Katz医学院,以及Excision生物治疗有限公司合作开发。

该试验参与者之前每天服用抗病毒药物,且病毒载量无法检测。但是,HIV会将其基因蓝图插入患者细胞DNA中,建立了一个抗病毒药物无法触及、免疫系统也看不见的病毒库。在使用有效抗病毒药物时,这些病毒会在T细胞中无限休眠,停药后开始产生大量新病毒。

为什么是基因疗法?

潜伏的病毒库让艾滋几乎不可能被治愈,只有极少数用干细胞移植治癌症的人实现了治愈,因为他们用抗HIV的供体细胞重建了免疫系统。但这种手术风险太大,操作不便治愈艾滋病,成本太高,无法普及。

此外还有功能性治愈,即不接受治疗,病毒也能完全被抑制。有望实现功能性治愈的方法包括“激活和杀死”(唤醒休眠的前病毒)以及“阻断和封锁”(让前病毒无限期休眠)这两种,但进展不多。

EBT-101是一种CRISPR疗法,目标是一次用药就治愈艾滋。这种基因编辑法使用了最新一代核酸酶,它充当“分子剪刀”,在特定位置切割DNA。EBT-101利用腺相关病毒来递送CRISPR-Cas9核酸酶和双导向RNAs,靶向艾滋病毒基因组中的三个位点,告诉酶在哪里切割,剪掉人类染色体中的前病毒DNA,从而耗尽病毒库。

基因疗法进展如何?

EBT-101的I/II期试验(NCT05144386)是首次在人体中测试CRISPR对传染病的效果,这是一项评估该疗法安全性、耐受性和疗效的非盲研究。初步研究预计于2025年完成,后续研究将持续15年。

使用CRISPR或许能去除大部分被感染细胞中的HIV治愈艾滋病,但只要残留一个很小的病毒库,就可能会再次导致病毒复制。许多研究人员认为需要一种联合方法,例如,在增强免疫反应的同时,混合各种疗法来摧毁病毒或让病毒失活,这将是功能性治愈的关键。

治愈艾滋病_2018艾滋最新治愈信息_艾滋功能性治愈

打开网易新闻 查看精彩图片

上一篇:感冒是艾滋病窗口期症状吗 艾滋病是怎么产生的

下一篇:病毒载量高达9.45亿!我是不是看错了

相关推荐

性病百科

扫二微码