【环球时报综合报道】英国广播公司20日报道称，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在近期举行的一次医学会议上表示，他们通过基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的艾滋病毒。
报道称，这种基因编辑技术的原理和剪刀类似，通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。
据研究人员介绍治愈艾滋病，现有的治疗艾滋病的药物只能起到阻断作用，但不能消除艾滋病毒。
若这种新技术能得到进一步发展，将有望清除人体内所有艾滋病毒，从而治愈艾滋病。
这种技术目前还停留在“概念证明”阶段，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。
有病毒学家表示，该技术可能产生的脱靶效应和长期副作用令人担忧。
▲CRISPR技术获得2020年诺贝尔化学奖
据悉，HIV病毒通过感染和攻击免疫系统细胞来引发感染，侵入CD4+T细胞并复制自身，导致人体免疫系统功能受损，使得感染者更容易患上各种疾病。
CRISPR技术是一种基因编辑技术治愈艾滋病，类似于一把能切割DNA的剪刀，可以剪切掉部分“坏掉”的基因片段或使其失活，从而实现对特定基因序列的精确编辑和修饰。
虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体，但却无法清除患者体内已有的病毒。
即使患者接受了有效治疗，体内的HIV病毒会进入休眠或潜伏状态，但他们仍然携带着HIV的DNA或遗传物质。
大多数的HIV感染者需要终身采取抗逆转录病毒疗法，如果他们停止服用药物，休眠HIV病毒就有可能被重新激活并引发健康问题。
