艾滋病的治疗需要很长时间。潜伏着HIV的静息CD4+ T细胞是治愈HIV感染的最大障碍，尽管抗逆转录病毒疗法（antiretroviraltherapy, ART）可以起到治疗效果，但这些潜伏细胞仍持续存在。
潜伏着HIV的静息免疫细胞被重新激活，HIV病毒（红色）发芽从细胞（蓝色）中释放。来源于：NIAID
近日，《nature》期刊上发表了两项研究，它们利用不同的方法都成功激活了恒河猴体内的猴免疫缺陷病毒（simian immunodeficiency virus, SIV）以及人源化小鼠体内的HIV病毒。报道了逆转艾滋病病毒潜伏的安全方法——激活并杀死（shock and kill），即先激活潜伏免疫细胞内的休眠病毒，再消除。
药物AZD5582在非人灵长类动物中相对无毒，Chahroudi等对12只感染HIV或SIV猴子采用ART与AZD5582处理相结合的方法，结果发现，AZD5582可以激活静息CD4+ T细胞中非标准NF-κB信号通路，从而使HIV和SIV的RNA在血液和组织中表达。此外，人源化小鼠体内几乎所有组织中的HIV都被强烈诱导。
在另一研究中，为了更好地理解潜伏期逆转机制hiv病毒，Silvestri等研究人员采用ART结合N-803药物的方法处理感染SIV的恒河猴，发现N-803可以激活免疫响应必不可少的信号分子——白介素-15，同时清除能抑制病毒转录的免疫细胞——CD8+淋巴细胞，从而引起体内病毒的持续活化。
激活隐藏病毒的两种方法 来源: Mathias Lichterfeld
研究表明，逆转潜伏方法与适当药物相结合，可大大增加根除HIV的机会。Silvestri说，过去是需要CD8细胞清除其他感染细胞hiv病毒，该研究证明CD8细胞也参与抑制潜伏期逆转。同时，Chahroudi提到，两种治疗方法在两种动物模型中的结果是一致的，开辟了新的研究途径，让艾滋病的治愈向前迈出了“震惊的一步”。
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参考资料：
[1]In animal models, a 'shocking' step toward a potential HIV cure
[2] Robust and persistent reactivation of SIV and HIV by N-803 and depletion of CD8+ cells
[3] Systemic HIV and SIV latency reversal via non-canonical NF-κB signalling in vivo
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