此后，又有两位HIV感染者通过接受携带CCR5突变的干细胞移植获得“治愈”。他们的案例显示，艾滋病“治愈”不再是孤例，也意味着基于CCR5开发的疗法，或许具有治愈HIV感染的潜力。不过，干细胞移植本身是一项复杂和具有高风险的治疗方式。对于普通HIV感染者来说并不适用艾滋病治愈，这些患者都是因为患上血液癌症，才获得了接受干细胞移植治疗的机会。
今日报道的这位男性患者接受治疗时已经63岁，因此接受干细胞移植后并发症风险更高。希望之城的研究人员设计了降低强度的移植前化疗方案，让他在移植前AML获得完全缓解，同时减少了移植后并发症发生的几率。
这名患者在2019年接受干细胞移植治疗，可喜的是，接受治疗后不但AML获得完全缓解，HIV病毒也没有卷土重来。如今他已经停止服用抗病毒药物超过17个月，研究人员没有在他体内发现HIV复制的任何迹象。
▲研究负责人之一，希望之城的临床教授Jana K. Dickter博士（图片来源：参考资料[2]）
研究负责人之一，希望之城的临床教授Jana K. Dickter博士表示，这名患者的结果对HIV治疗具有深远的影响。“他是（四名）接受干细胞移植治疗的患者中最年长的一位，而且HIV患病时间最长，接受的免疫抑制疗法强度最低。我们获得的证据显示如果能够为患有血液癌症的HIV患者找到合适的干细胞捐献者，我们可以使用强度更低的化疗方案，达到双重缓解（dual remission）的目标。这为同时患有HIV和血液癌症的老年患者提供了新机会。”
由于干细胞移植手术自身仍然存在较大风险，对于没有患上血液癌症的HIV患者来说，这并不是推荐的治疗选择。不过业界专家表示，这一结果显示，对患者体内的细胞进行基因编辑，可能在未来成为治愈HIV感染的策略。今年年初，一家名为Excision BioTherapeutics的公司已经宣布启动1/2期临床试验，检验基于CRISPR基因编辑技术开发的体内基因编辑疗法EBT-101，作为一次性疗法治疗HIV患者的潜力。
另一位在AIDS 2022年会新闻发布会上报道的HIV患者在59岁时确诊被HIV感染。在2006年，她参加了一项临床试验艾滋病治愈，在接受抗病毒疗法的同时，接受多种免疫调节疗法，增强免疫细胞控制HIV病毒的能力。试验结果显示，在停止抗病毒疗法之后，她的免疫系统已经成功控制HIV病毒水平长达15年。虽然她体内的细胞中仍然存在可以复制的HIV病毒，但是她体内的CD8阳性T细胞和自然杀伤细胞对HIV产生强烈的抑制作用。这一病例体现了通过提高患者体内免疫细胞活性，有效控制HIV复制的潜力，有望提供创新疗法开发策略。
“对于HIV患者来说，它传递的是希望的信号。”约翰-霍普金斯大学医学院的Eileen Scully教授在接受华盛顿邮报采访时表示，“这一策略是可行的，它再次获得了验证。它也同时显示科学界正在积极努力解决这一挑战。”
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