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第四例治愈者出现,将为艾滋病治疗带来什么?

阅读数:            发布:2024-04-26

艾滋病(AIDS)由感染艾滋病病毒(HIV)引起,是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并发生恶性肿瘤,病死率较高。

目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是最大限度和持久地抑制患者体内的病毒复制,使患者获得免疫功能重建并维持免疫功能,同时降低HIV感染与非艾滋病相关疾病的发病率和死亡率。

第四例治愈病例

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“1988年,当我被诊断出患有艾滋病时,和许多人一样,我以为这是我的死刑判决。我从没想过自己能活着看到自己不再感染艾滋病的那一天。”

7月27日,科学家公布了第四名被治愈的艾滋病病毒感染者。这名66岁的男子被称为“希望之城”(City of Hope),这也是他在加州接受治疗的治疗中心的名字。他是今年宣布治愈的第二名患者,此前一名女性在2月份也得到了治愈。像之前柏林和伦敦的病人一样,这位病人在接受骨髓干细胞移植治疗癌症后,病情得到了持久的缓解。目前艾滋病治愈,他已经17个月未接受HIV抗病毒治疗,但体内仍未出现任何HIV复制的迹象。

希望之城的传染病专家Jana Dickter告诉法新社,由于最新的患者是迄今为止获得治愈的年龄最大的患者,他的成功可能为患有癌症的老年艾滋病患者带来希望。

艾滋病治愈_治愈的艾滋病人_治愈的艾滋病患者

感染艾滋病病毒长达31年

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这位患者感染艾滋病病毒长达31年,比之前任何一个治愈病人的病龄都要长。他有一段时间患上了完全型艾滋病(full-blown AIDS),但因为参与了抗逆转录病毒疗法早期试验,幸运地与病毒共同生存了多年。这种疗法现在也使全球3800万艾滋病毒感染者中的许多人能够与病毒一起生活。

而后,他又被诊断出患有白血病,并于2019年接受了骨髓移植。移植的干细胞来自一名无血缘关系的捐赠者。该捐赠者的CCR5基因发生了罕见的突变,部分CCR5基因缺失,这使得对艾滋病毒产生了抵抗力。

CCR5是HIV病毒入侵和感染人类细胞的受体,CCR5 Δ32/Δ32 基因突变后,细胞缺乏CCR5受体,HIV病毒也就无法感染。感染HIV病毒的白血病患者,首先通过化疗杀死癌细胞,再移植具有CCR5基因突变的造血干细胞,便有可能在治愈白血病的同时,让患者体内的HIV病毒无法感染,从而逐渐清除HIV病毒,实现艾滋病的长期缓解,甚至达到治愈。

治愈的艾滋病患者_治愈的艾滋病人_艾滋病治愈

而后患者在2021年3月接种了COVID-19疫苗,因而停止了服用抗逆转录病毒药物。但自那以来,他的艾滋病毒和癌症症状却完全缓解了。

Dickter说,对于感染HIV病毒的白血病患者,首先进行的低强度的化疗对这名患者有效,可能会给其他患有癌症的老年艾滋病患者带来希望。但她补充说:“这是一个复杂的手术,有严重的副作用,或许对大多数艾滋病毒感染者来说不是一个合适的选择。”

加州大学旧金山分校(University of California, San Francisco)的艾滋病专家Steven Deeks没有参与这项研究,他说:“骨髓移植的第一件事就是暂时破坏自己的免疫系统。如果没有患上癌症,你永远不会这么做。”

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HIV如何攻击白细胞

治愈的艾滋病患者_治愈的艾滋病人_艾滋病治愈

“圣杯”

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在艾滋病会议上还宣布了对一名59岁的西班牙艾滋病毒感染者的研究,尽管停止了抗逆转录病毒治疗,但她仍然保持了15年无法检测到的病毒载量。

召开这次会议的国际艾滋病协会当选主席Sharon Lewin说,她与希望之城的患者并不完全相同,因为病毒仍处于非常低的水平。

Lewin说:“治愈仍然是艾滋病毒研究的圣杯。我们以前见过少数个别治愈病例,今天提出的两个病例为艾滋病毒感染者提供了持续的希望,并为科学界提供了灵感。”

治愈的艾滋病人_治愈的艾滋病患者_艾滋病治愈

Deeks表示:“像希望之城的病人这样的案例,为更广泛的治疗提供了一个潜在的路线图,使用CRISPR基因编辑技术可能是一个有前景的方式。我认为,如果你能消灭HIV艾滋病治愈,拆除CCR5——这个艾滋病毒进入的通道,那么你就能治愈患者。”

参考资料:

注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。

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