艾滋病，是一个大家闻及丧胆的疾病，主要通过性传播（包括同性），母婴传播，血液传播，因为其尚无治愈办法，所以让大多数人闻艾丧胆。
随着时代不断发展艾滋病治愈，随着现代科学及医学技术的不断发展，人们逐渐攻克获得性免疫缺陷综合征（AIDS），即俗称的艾滋病，回顾一下这个历史：
1981年，美国发现首例艾滋病，此时尚未出现有效药物对抗艾滋病，患者多死于机会感染；
1987年，全球首个抗艾滋病药物“齐多夫定”问世，但艾滋病病毒很快出现了耐药性，只因为人类免疫缺陷病毒（HIV）变异极其迅速，难以生产特异性疫苗；
1996年，人类发明了ART疗法（抗逆转录病毒治疗），其中包括著名的鸡尾酒疗法（HAART，高效抗逆转录病毒治疗），使人类对抗艾滋病至今，让艾滋病患者能够通过这种疗法获得与健康人同等寿命，要知道MBA著名球星约翰逊已经活了27年；
2007年，第一个被治愈的艾滋病人出现了，这是迄今唯一公认被“治愈”的艾滋病患者。这位病人名叫蒂莫西·布朗，同时患有艾滋病和白血病，接受了干细胞移植，幸运的是，供体的细胞对HIV有抗性，目前为止，除了白血病被治愈，蒂莫西·布朗的体内也没有检测出HIV病毒；
2019年3月，英国报道了一例可能被治愈的艾滋病患者艾滋病治愈，这项研究本身也登上了Nature（如 图）。
更加令人振奋的是：来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的研究人在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上发表了一项新研究：
这是啥？
这是一项利用基因技术（CRISPR/Cas9技术），对造血干细胞进行基因编辑，使其产生的血细胞能够抵御艾滋病和白血病。
怎么做的？
在该研究中，科研人员运用CRISPR/Cas9技术将供体造血干细胞的CCR5基因进行了插入敲除，随后移植到感染了HIV和患有急性淋巴母细胞性白血病的患者体内，进行了19个月的随访观察。
结果如何？
随访的患者在骨髓移植后，CD4+细胞（HIV主要攻击的细胞）数目在移植后6个月达到正常范围，并在之后的随访阶段一直维持正常水平。急性淋巴母细胞性白血病在移植后4周就得到了完全缓解。更重要的是：这期间没有出现与CCR5编辑相关的副反应
遗憾
令人遗憾的是，当所有患者停止药物治疗（ART疗法）后，体内的HIV病毒量出现了剧烈上升，CD4+细胞的数量和比例均降低，CCR5缺失的CD4细胞的比例出现小幅上升（上图）。
这就表明了，虽然基因编辑技术取得了一定的成就，当时仍然需要药物同时配合治疗，因为上述患者在恢复药物治疗后，其CD4+细胞的数量和比例均有回升，HIV病毒量也降低了。
中国走在前列
除去疗效方面得到肯定，还有一个问题摆在科学家面前，那就是这项技术的安全性，目前还没有报道有研究基因编辑技术用于人身上的实验的安全性，中国科学家完成的这项研究，依然没有给出一个明确的答案，但这项研究提供的数据，却使我们在抗艾这条路上往前跨了一步，为接下来做进一步的研究，为治愈艾滋病提供了重要的参考和指导。
我相信，人类定能攻克艾滋病，只是时间早晚问题，但愿这个时间能来的更早一些。
