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一位HIV感染者名为Loreen Willenburg,在没有经过治疗的情况下,实现自我治愈。这一类具有特殊体质的患者,被称之为“精英控制者 (Elite Controllers)”。
所谓“精英控制者”,指极小部分HIV感染者群体在没有进行过或正在进行ART的情况下,可以自发性维持病毒载量至无法检测或低于50拷贝/mL。个别精英控制者的遗传密码通过APOBEC酶(抗病毒机制分子之一)的活性增加导致其遗传密码被迫突变,最终阻碍了HIV基因的复制过程;部分精英控制者可自我中和HIV抗体蛋白VRC01,达到掌控HIV病毒的能力;少数精英控制者体内存在特殊的CD4 T细胞,可分泌出抗病毒的细胞因子来抵御HIV;其余精英控制者体内的特殊CD8 T细胞会转移至淋巴组织,能够快速反应并控制HIV复制。
(图源:谷歌)
麻省总医院拉根研究所 (Ragon Institute) 对不到0.5%的精英控制者进行研究,其中分析了超过15亿个外周血单个核细胞 (PBMCs)以及1400万的resting CD4,都未发现完整的HIV DNA;通过qVOA方法检测3.4亿的resting CD4也未释放出复制全能型HIV。这都说明了通过宿主的免疫能力及病毒相互作用下,HIV可做到自发痊愈。
(图源:Nature)
柳叶刀子刊《EBioMedicine》于2021年2月9日发表了关于近30年来在刚果民主共和国发现的HIV潜在精英控制者的研究数据。
(图源:EBioMedicine)
研究表明,在2017年至2019年收集的10457份HIV阳性的血液样本中,共有429份HIV抗体阳性/病毒载量阴性。因此艾滋病治愈,研究人员预估刚果民主共和国中存在2.7%-4.3%的HIV感染者为潜在的精英控制者。
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在刚果民主共和国中存在大量异常HIV感染者无法检测到病毒载量
红圈所圈出的数据为“TND (target not detected)”,意为检测不到病毒载量的人群。
在2017年(65/298-22%)、2018年(148/920-16%)以及2019年(216/693-31%)的血液样本为TND
对于目前的研究数据而言,研究人员对在刚果民主共和国中有超过4%的人群是潜在的精英控制者而感到非常可观。
《新英格兰医学杂志》于2019年9月11日发表了我国北京大学生命科学学院邓宏魁教授、解放军总医院第五医学中心陈虎教授、首都医科大学附属佑安医院吴昊教授等的团队研究报告,他们利用CRISPR基因编辑技术将人体造血干细胞中的CCR5基因失活,并将这造血干细胞转移至一位患有急性淋巴细胞白血病的HIV感染者,随后患者同时接受抗逆转录病毒治疗以及移植物抗宿主病预防药物。
(图源:The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE)
移植治疗后艾滋病治愈,尽管出现部分异常(淋巴细胞和T细胞亚群增加等),但在随后都自行缓解并维持至随访的19个月。
在19个月的重建过程中,在骨髓有核细胞中CCR5突变的比例范围为5.20%-8.28%。
且CCR5突变比率显示CD19+、CD33+、CD235a+细胞的编辑效率略高,CD4+、CD8+细胞稍低。
这些数据都证实了CRISPR编辑的造血干细胞与造血祖细胞 (HSPCs) 可在病人体内成功重建,能够分化成多种谱系细胞,并保持基因编辑状态。通过此项基因编辑技术,或许可成为将来治愈HIV的重大技术!
2018年11月26日,曾就任于南方科技大学生物系副教授贺建奎团队介绍“基因编辑婴儿” - “露露”和“娜娜”,即通过CRISPR基因技术来编辑胚胎内的CCR5基因,令婴儿将来可能豁免于感染HIV。
自该消息宣布之后,引发全球科学界及伦理届的普遍谴责,认为该行为不遵守医学道德伦理问题,且违反中国相关禁令。
随后中国医疗与科研监管部门马上对其立案调查,最终于2019年12月30日,深圳市南山区法院一审宣判,裁定被告人贺建奎等人构成非法行医罪,并判他有期徒刑三年,罚款人民币300万元。
目前已有相关精英控制者和基因编辑技术的报道病例数量有限,但也给艾滋病治愈带来了曙光,希望通过科学家的进一步研究,早日实现艾滋病治愈!
参考文献
- Gebara, N. Y. et al. J Virus Erad, 5(3): 163-166.
- Jiang, C., Lian, X., Gao, C.et al. Nature585,261–267 (2020).
- Lei Xu. et al. The New England Journal of Medicine. 381,13